나파모스타트_코로나19 치료 후보약물/파스퇴르연구소

울나라 기업에서 렘데시비르보다 코로나19 치료효과 '600배'나 되는 약물을 찾아다니....완전대박

제발 결과가 잘 나와서 코로나도 잡고 안전한 대한민국 세계적인 대한민국이 될수있기를....

이번 코로나 덕분에 다들 너무 힘들지만 코로나 덕분에 미국,유럽,일본등 선진국들이 생각보다 대단한 나라가 아니였다는걸 잘 알게 되고 또한 우리나라가 얼마나 대다한 나라인지 알게된 기회가 된것같다.

 

파스퇴르연구소, 인간 폐세포 실험서 효능 확인…임상시험 들어가

 

14일 한국파스퇴르연구소 연구팀이 혈액 항응고제 및 췌장염 치료제 성분인 나파모스타트가 코로나19 바이러스 치료 후보약물로 유력한 렘데시비르보다 효능이 600배 강력하다는 사실을 발견했다고 밝혔다. 게티이미지뱅크 제공

 

14일 한국파스퇴르연구소 연구팀이 혈액 항응고제 및 췌장염 치료제 성분인 나파모스타트가 코로나19 바이러스 치료 후보약물로 유력한 렘데시비르보다 효능이 600배 강력하다는 사실을 발견했다고 밝혔다. 게티이미지뱅크 제공
유력한 코로나19 바이러스 억제 약물인 렘데시비르보다 훨씬 강력한 효능을 보이는 치료제를 한국파스퇴르연구소 연구팀이 발견했다. 연구소는 10개 병원과 함께 연구자임상시험에 들어갔다. 한국파스퇴르연구소 김승택 인수공통바이러스연구팀장은 14일 “코로나19 바이러스 억제 효과가 있는 24개의 약물로 인간 폐세포 배양 실험을 한 결과, 혈액 항응고제 및 췌장염 치료제 성분인 ‘나파모스타트’가 가장 강력한 항바이러스 효능을 보였다”고 밝혔다. 연구팀은 12일(현지시각) 연구 결과를 논문 사전 게재 사이트인 <바이오 아카이브>(bioRxiv)에 보고하고 특허를 출원하는 한편, 관련 분야 국제저널에 논문 게재 승인을 신청했다.

 연구팀은 코로나19 바이러스가 세포에 진입할 때 이용하는 돌기모양의 스파이크 단백질을 활성화하는 과정에 ‘티엠피아르에스에스2’(TMPRSS2)라는 단백질 분해효소가 작용한다는 최신 독일 연구 결과를 참고해 이 단백질을 억제하는 약물들을 대상으로 항바이러스 효능을 연구했다. 바이러스는 표면에 있는 스파이크 단백질을 이용해 인간 세포 안으로 들어간 뒤 무한 복제를 통해 세포를 감염시킨다. 세포 안에서 바이러스의 유전체 아르엔에이(gRNA)는 자신을 조각낼 단백질 분해효소를 만들어 16조각으로 분할된다. 이 조각 중에는 복제 기능을 맡는 아르엔에이(RNA)중합효소도 있다. 단백질 분해효소를 억제하거나, RNA중합효소를 억제하면 바이러스의 무한 증식을 막을 수 있다. 현재 임상시험 중인 렘데시비르나 아비간은 RNA중합효소를 억제하는 효능이 있고, 칼레트라(로피나비르와 리토나비르 혼합제)는 단백질 분해효소를 억제하는 효능이 있다.

 

연구팀은 지난 2월부터 코로나19 치료제 후보물질을 발굴하는 ‘약물 재창출’ 연구를 통해 24개 약물을 발굴한 뒤 ‘베로세포’ 배양 실험을 했다. 베로세포는 아프리카 초록색원숭이의 신장에서 수립한 세포로, 배양 실험에 많이 쓰인다. 김 팀장은 “코로나19 바이러스는 인간 폐에 침투해 병을 일으킨다. 코로나19 바이러스가 베로세포에 감염되는 과정과 폐세포에 감염되는 과정이 다르다는 점에 착안해 추가로 인간 폐세포 배양 실험을 했다”고 설명했다. 폐세포는 폐암 세포에서 유래한 ‘칼루-3’(Calu-3) 세포를 사용했다.
실험 결과 베로세포에서는 코로나19 바이러스 억제 효과가 크지 않았던 나파모스타트가 칼루-3 폐세포에서는 가장 강력한 효능을 보였다. 어느 정도 농도의 약물을 투여했을 때 바이러스 복제를 50%까지 줄이는지로 약효를 나타내는 ‘아이시50’(IC50)이 나파모스타트의 경우 베로세포에서는 13.88마이크로몰(uM)이었지만 폐세포에서는 0.0022마이크로몰이었다. 이는 렘데시비르의 폐세포 IC50 1.3마이크로몰보다 600배 작은 것으로, 그만큼 나파모스타트의 효능이 뛰어나다는 것을 의미한다.
나파모스타트는 한국과 일본에서 이미 혈액 항응고제와 췌장염 치료제로 승인이 난 약물이어서 동물실험과 임상시험 1상 과정 없이 바로 코로나19 바이러스 치료제 임상시험 2상에 들어갈 수 있다. 한국파스퇴르연구소는 이번 연구 결과를 바탕으로 배인규 경상대병원 감염내과 교수를 총괄책임자로 10개 병원이 참여하는 연구자임상시험을 식품의약품안전청의 승인을 받아 진행하고 있다. 임상시험을 통해 한국 식약청의 승인을 받으면 국내에서는 나파모스타트를 코로나19 바이러스 치료제로 사용할 수 있다.
미국 국립보건원(NIH) 코로나19 치료 가이드라인 심사단은 현재 렘데시비르에 대해서만 산소요법이 필요한 중증 입원환자에 한해 사용하도록 권고하고 있을 뿐, 클로로퀸이나 칼레트라 등 나머지 약물에 대해서는 사용하지 말 것을 권고하거나 사용 추천을 유보하고 있다.

 

"한국 파스퇴르 연구소는?"

 

한국 파스퇴르 연구소는 2004년 프랑스 파스퇴르연구소와 한국과학기술연구원(KIST)의 협력으로 설립된, 글로벌 생명과학 연구기관입니다.

 

지난 2월부터 과기정통부의 긴급연구자금을 지원 받아 미국 FDA에서 승인받은 약물 1,500종을 포함한 2,500여종의 약물을 대상으로 코로나19 치료 효과가 있는지 검증하는 세포 실험을 했고, 코로나19 치료 효능이 있는 복수의 후보 약물을 발굴했습니다.

 

<출처 : 한국 파스퇴르 연구소 홈페이지>

 

이 때문에 주식시장에서는 한국 파스퇴르 연구소의 지분을 가진 회사나, 투자 기업, 협력 업체 등으로 한국파스퇴르 연구소 관련주가 만들어지고 있는데, 시장에서 크게 부각되는 단계이다보니 언론 보도는 전체적으로 빈약한 상황입니다.